钛媒体App 5月17日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）周五表示，该机构已批准Fujirebio Diagnostics公司的血液检测技术“Lumipulse”用于诊断阿尔茨海默病，成为首个获批的阿尔茨海默氏症血液检测设备。血液检测可以加快疾病的诊断，并使更多的人更容易获得治疗方法。检测阿尔茨海默氏症的其他方法包括脊髓穿刺，这需要侵入性穿刺来收集脊髓液，或者昂贵的PET脑部扫描，健康保险公司可能不会提供报销。